Профессор Тимо Бурстердың еңбегі Plоs One журналында жарияланды
SARS-CoV-2 Omicron нұсқасын белсендірудің протеолитикалық сезімтал циклінде көп негізді тізбекке іргелес жаңа катепсин G бөліну аймағының пайда болуы: N679K және P681H spike ақуызының аминқышқылдарын ауыстыру.
Жадыра Мұстафа, Хуберт Кальбахер және Тимо Бурстер. 2022. PlosOne. 10.1371/journal.pone.0264723. IF: 3.24. SJR: 0.99, Q1
Біздің қолжазбада SARS-CoV-2 Delta және SARS-CoV-2 Omicron басқа нұсқаларға қарағанда неге көбірек трансмиссивті екендігі туралы биохимиялық түсініктеме берілген.
SARS-CoV-2 жаңа нұсқаларының пайда болуы жоғары трансмиссивтілікке қатысты үлкен алаңдаушылық тудырады. Spike ақуызының көп негізді тізбегіндегі аминқышқылдарын ауыстыру вирустың инфекциялық қабілеті үшін қажет. Мұнда біз иесінің furin протеазасы SARS-CoV-2 Delta нұсқасының көп негізді тізбегінің ас қорыту жылдамдығын арттырғанын көрсеттік (сол жақ панельдегі сурет), ал SARS-CoV-2 Omicron-да иесінің басқа cathepsin G протеазасы үшін жаңа бөліну аймағы пайда болды (оң жақ панельдегі сурет). Біз алынған мәліметтер SARS-CoV-2 нұсқаларының жоғары жылдамдықпен берілуін биохимиялық тұрғыдан түсіндіреді деп болжаймыз.
Сурет: Spike SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 (Ухань), SARS-CoV-2 (Альфа) және SARS-CoV-2 (Дельта) ақуызының фуринмен (сол жақ панель) негізгі тізбегі бар әртүрлі пептидтердің инкубациясы. Катепсин G SARS-CoV-2 (Ухань), SARS-CoV-2 (Альфа), SARS-CoV-2 (C.1.2) және SARS-CoV-2-мен (Омикрон, оң жақ панель) инкубацияланды. Қалған пептид (көк жолақ) ең кіші немесе қорытылмаған пептидті көрсетеді. Осылайша, кіші бағандық диаграмма көп негізді тізбектің жоғары жылдамдықпен қорытылуын (субстраттың жоғары циклі) білдіреді.
