Research Interest
Новые стратегии доставки генов и клеток для терапевтических целей.
1) Инкапсуляция клеток. Моя лаборатория имела давний интерес к клеточной инженерии и трансплантации клеток для доставки терапевтических средств. Иммуноизоляция искусственных клеток, заключенных в биосовместимые полимерные полупроницаемые микрокапсулы, позволяет трансплантировать аллогенные клетки, будучи защищенными от отторжения. Кроме того, это приводит к эффективной выживаемости трансплантированных клеток и способности извлекать имплантированные микрокапсулы, если это необходимо. Мы успешно применили эту технологию для доставки факторов коагуляции у гемофильных мышей.
2) Нанотехнология. Моя лаборатория разработала ДНК-наночастицы для перорального введения. Препарат защищает ДНК от деградации в желудочно-кишечном тракте. Лечение индуцирует экспрессию проглоченного трансгена в клетках кишечника для локальных или системных терапевтических применений. Долгосрочная цель — сделать концепцию оральной генной терапии реальностью.
3) Стратегии иммунной модуляции. Иммунные реакции, вызванные в ответ на назначенные гены и клетки, ограничивают эффективность терапии, увеличивают затраты на медицинское обслуживание и создают серьезные проблемы для управления пациентами. Моя лаборатория заинтересована в разработке новых стратегий для устранения или модуляции продукции нейтрализующих антител, основанных на селективном истощении антигенспецифического иммуноглобулина и совместном введении белков, которые вызывают конкуренцию антигена у реципиента.
ОБРАЗОВАНИЕ
- Доктор наук в молекулярной генетике. Кафедра биологии Университета Вуллонгонга, Вуллонгонг, Австралия
- Магистр естественных наук в бактериальной генетике. Кафедра микробиологии, Университет Витватерсранда, Йоханнесбург, Южная Африка
- Бакалавр наук (С отличием), Университет Страны Басков, Бильбао, Испания
ДОЛЖНОСТНИ
- Ассоциированный профессор кафедры биологии школы наук и технологий Назарбаев университета, 2012-
- Профессор-преподаватель, школа биомедицинской инженерии, Университет МакМастер, 2006-
- Ассоциированный профессор кафедры патологии и молекулярной медицины Университета Макмастера, 2002-.
- Ученый, Канадские Услуги Крови, Исследования & Развития, Наук О Здоровье, Университет Макмастера, 2002-2009.
- Ассоциированный профессор патологии и молекулярной медицины Университета Макмастера, 1997-2002.
- Ученый, Байер / MRC, Медицинские науки, Университет Макмастера, 1997-2002 годы.
- Сотрудник по вопросам развития карьеры, Канадское общество Красного Креста, Медицинские науки, Университет Макмастера, 1994-1997 годы.
- Аспирант, педиатрия, Университет МакМастер, 1992-1994 годы.
Hortelano, G., A. Al-Hendy, F.A. Ofosu, and P.L. Chang. 1996. Delivery of human factor IX in mice by microencapsulated recombinant myoblasts: A novel approach towards allogeneic gene therapy of hemophilia B. Blood 87(12):5095-5103;
Orive G, Hernandez RM, Gascon AR, Calafiore R, Chang TM, Vos PD, Hortelano G, Hunkeler D, Lacik I, Shapiro AM, Pedraz JL. 2003. Cell encapsulation: Promise and progress. Nature Medicine 9(1):104-107;
Dhadwar S, Kiernan J, Wen J, Hortelano G. 2010. Repeated oral administration of chitosan/DNA nanoparticles delivers functional FVIII with the absence of antibodies in hemophilia A mice. Journal of Thrombosis & Haemostasis, 8(12):2743-2750.
BIOL 370 Genetics
BIOL 670 Gene Therapy
BIOL 775 Gene Therapy